近日，FDA批准了2008-2009期间的季节性流感疫苗，获准的产品共有六种，其中包括在2008-2009这一时期可能会在美国诱发流感的新型菌种。
这6种疫苗分别是：CSL公司的Afluria；GSK公司的Fluarix；魁北克ID生化公司的FluLaval；MedImmune疫苗公司的FluMist；诺华公司的Fluvirin和赛诺菲-巴斯德公司的Fluzone。
FDA在审批流感疫苗时，通常会根据最有可能诱发流感的菌种而定，批准的疫苗与当时流行的病毒越接近，疫苗所发挥的保护作用就更大。
有时事先预测的流感病毒有可能与真正流行的病毒不一致，这使获准的疫苗不能与致病病毒完全匹配，但这样的疫苗仍然可以起到一定程度的保护作用、缓解病情或防止流感并发症等。
接种流感疫苗仍然是预防流感的基础。据统计，美国每年有5-20%的人会患上流感，其中有超过20万的患者因并发症需住院治疗，而3.6万人会因为流感死亡。其中，老年人、儿童和慢性病患者是流感并发症的高危人群。
